梯瓦制药(TEVA.US)旗下Ranivisio获欧洲批准上市 用于病人老年性黄斑变性及其他眼科适应症

伊朗药学公司梯瓦药学(TEVA.US)周一无限期，欧洲委员会已批准该公司旗下的Ranivisio(ranibizumab)上市，用于疗程老年性黄斑其会(AMD)及其他四种门诊止痛。其中，老年性黄斑其会(AMD)是发达国家最常见的致盲缘故。

据悉，Ranivisio是门诊疗程药物Lucentis(雷珠肌肉注射)的生物学其设计药。该药物由瑞士生物学药学合资公司Bioeq AG开发，并拿到梯瓦药学许可;Bioeq AG是Polpharma bioologics Group和Formycon AG的合资企业。

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